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米製薬大手ファイザーの新型コロナウイルス
感染症ワクチンについて、国の医薬品審査を
担う医薬品医療機器総合機構(PMDA)が、
安全性や有効性に特段の問題はないとして、
審査手続きを簡略化した「特例承認」を
認める審査報告書をまとめたことが7日、
政府関係者への取材で分かったそうです。
承認に向けた最初の関門をクリア
したことになる。
12日に開かれる厚生労働省の専門部会に示し、
妥当と判断されれば、厚労相が15日に
正式承認するそうです。
ワクチン第1便は14日にベルギーから届く予定。
準備が整えば同意が得られた医療従事者
約1万人に先行接種する。
17日に東京都内で始める方向で
調整しているそうです。
承認ができてよかったですね。
早急にワクチン接種をおこなう
必要があります。
感染症ワクチンについて、国の医薬品審査を
担う医薬品医療機器総合機構(PMDA)が、
安全性や有効性に特段の問題はないとして、
審査手続きを簡略化した「特例承認」を
認める審査報告書をまとめたことが7日、
政府関係者への取材で分かったそうです。
承認に向けた最初の関門をクリア
したことになる。
12日に開かれる厚生労働省の専門部会に示し、
妥当と判断されれば、厚労相が15日に
正式承認するそうです。
ワクチン第1便は14日にベルギーから届く予定。
準備が整えば同意が得られた医療従事者
約1万人に先行接種する。
17日に東京都内で始める方向で
調整しているそうです。
承認ができてよかったですね。
早急にワクチン接種をおこなう
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