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塩野義製薬の手代木功社長は10日、
開発中の新型コロナウイルスのワクチンについて、
最終段階の大規模な治験(臨床試験)と
並行する形の条件付きの使用承認が得られれば、
年内に実用化できる見通しであることを
明らかにしたそうです。
同日の報道向け決算説明会で説明したそうです。
塩野義は遺伝子組み換えのタンパクワクチンを
開発中で、現在は第1、2段階にあたる第1/2相試験を
進めているそうです。
手代木社長は条件付き承認に向けて国と協議中とし、
「十分な有効性と安全性を担保できれば、
条件付きの承認を考えてほしいと話をさせてもらう」と
述べた。
実用化後の全数調査などを条件として
提案する方針という。
手代木社長はまた、コロナの変異株に
対応したワクチン開発を進めていることも明かした。
すでに年間1千万人分の生産体制を構築しており、
年内には3千万人分以上への供給力引き上げを
目標としているそうです。
年内ですか。
早急に開発生産する必要があります。
開発中の新型コロナウイルスのワクチンについて、
最終段階の大規模な治験(臨床試験)と
並行する形の条件付きの使用承認が得られれば、
年内に実用化できる見通しであることを
明らかにしたそうです。
同日の報道向け決算説明会で説明したそうです。
塩野義は遺伝子組み換えのタンパクワクチンを
開発中で、現在は第1、2段階にあたる第1/2相試験を
進めているそうです。
手代木社長は条件付き承認に向けて国と協議中とし、
「十分な有効性と安全性を担保できれば、
条件付きの承認を考えてほしいと話をさせてもらう」と
述べた。
実用化後の全数調査などを条件として
提案する方針という。
手代木社長はまた、コロナの変異株に
対応したワクチン開発を進めていることも明かした。
すでに年間1千万人分の生産体制を構築しており、
年内には3千万人分以上への供給力引き上げを
目標としているそうです。
年内ですか。
早急に開発生産する必要があります。
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